Wanneer bellen?

Lotte is sinds gister weer benauwd. Een 'piepende' ademhaling, zoals ze zo mooi in het WKZ noemen. Nou hadden ze me het verschil verteld tussen een piepende inademing en een piepende uitademing. Bij één van de twee was een kuur nodig en bij de ander was puffen Ventolin en vernevelen met pulmozyme (weet niet of het zo goed geschreven is) genoeg. Nou weet ik toch niet meer welke wat was :). Aangezien van de zomer de psudomonas gekweekt is, moest ik bij één van de twee bellen. Maar met het weekend voor de deur, wil ik niet zomaar die mensen lastig vallen. Er zit ook zo'n vervelende droge hoest bij.... Leuke nacht wordt dit vast. Iemand die weet of je met zoiets moet bellen? Of eerst een weekendje afwachten? Misschien stel ik het bellen ook wel uit, uit angst voor opname:)...

Eten...

Eten, tja, dat is zoals bij iedereen met kids, vaak een grote strijd. Dachten we met Jesper heel wat meegemaakt te hebben met het (weigeren van!) eten, Lotte doet er zeker niet voor onder! We hebben al wat frustrerende maanden achter de rug, waarin mevrouw het dagen achtereen weigerde om haar mondje open te doen voor al het lekkers wat we uit de kast trokken. Inmiddels zijn we wijzer en gaan we de strijd niet meer aan (meestal dan:). Maar nu zitten we in de fase: ik-ben-één-en-wil-zelluf-eten!!! Zodra Hare Majesteit een lepel ziet aankomen die vastgehouden wordt door iemand anders dan madame-herself, gaan die lipjes stevig op elkaar en wordt "men" de wang toegekeerd. Zelf met een breekijzer is dat bekkie niet open te krijgen. Maar als Bea zélf het lepeltje mag vasthouden, gaat die mond wagenwijd open! Dat het eten dan vaak overal beland, is een ander verhaal... We hebben ook gemerkt dat Mevrouw de kinderstoel ook niet meer als "geschikt eetmeubel" waardeert. Nee, het is het kleine Ikea-tafeltje, inclusief stoeltje, dat Mevrouw aanspoort om te eten. Dus zitten de kids tegenwoordig vaak, heel pedagogisch verantwoord voor tv, te eten aan hun eigen tafeltje. Nou ja, als er maar gegeten wordt....

Sint is weer in het land...

Ja hoor, de heerlijke avondjes komen er weer aan nu de Sint weer in ons land is. Jesper zit al helemaal in de Sint-sfeer: het huis hangt al vol knutsels en de pietenmutsen slingeren door de kamer. Gistermiddag fijn de intocht gekeken: Lotte lag op bed, dus mama en Jesper konden zich volledig concentreren op de eerste live-beelden van de Goedheiligman. Dit is het eerste jaar dat Jesper echt goed beseft wat er gebeurt en hij vond het verhaal dan ook heel erg spannend. Wat zou er nou in die bewegende zak zitten?? Waar bleef de stoomboot nou?? Toen er ineens ook nog pepernoten uit de tv kwamen, veerde hij helemaal op van de spanning! Wat knap toch van die pieten dat die zomaar binnen kunnen strooien, zonder dat iemand ze ziet. "Of had jij dat gedaan mama?", was Jesper's vraag. "Natuurlijk niet, hoe kom ik nou aan pepernoten?", was mijn gevatte antwoord, terwijl ik me bedacht dat ik hem de dag daarvoor weggehaald heb bij een schap pepernoten in de Kruidvat... Maar hij vertelde later vol trots aan papa dat de pieten zomaar door de tv gestrooid hadden! Missie geslaagd...
Het was een leuke dag die in stijl eindigde met "Het Zetten Van De Schoen"... Nadat we Jesper uitlegde wat de bedoeling van dit ritueel is, ging hij zorgvuldig op zoek naar "Dé schoen". Want ja, je pakt natuurlijk niet zomaar de eerste de beste schoen die je tegenkomt; nee, dat is een zeer belangrijke keuze, volgens hem. Uiteindelijk was hij eruit: "Dé Schoen" werd één van zijn nieuwe schoenen. Zijn laars is ook ter overweging meegenomen, maar het feit dat die groter is, woog toch niet op tegen de 'nieuwheids-factor" van zijn nieuwe schoenen. Voor onze Sint is alleen het allerbeste goed genoeg, zal hij gedacht hebben. En Lotte? Die was zo klaar, die heeft maar één paar schoenen....
Na een half gemompeld "Sinterklaas Kapoentje", konden we eindelijk richting bed gaan. Hem nog even verzekerd dat er misschien wel iets in zijn schoen zou liggen morgen als hij braaf ging slapen (das dan toch een voordeel van deze tijd:) en meneer was zo vertrokken naar dromenland....
Wat een leuke tijd!

NCFS in finale Grote Gift

Alle stemmers bedankt! De NCFS is finalist geworden van de Grote Gift (3M Fonds). Hier het bericht van het 3M Fonds:

"Het is een mooi en select gezelschap. Deze vijf organisaties gaan door naar de 3M Fonds Finale op 23 november:
• De Vereniging Ouders, Kinderen en Kanker
• De Nederlandse Cystic Fibrosis Stichting
• CliniClowns Nederland
• Stichting Hulphond
• Stichting Make a Memory
 Vijf goede doelen, één Grote Gift. Tot de 3M Fonds Finale op 23 november kunt u alles volgen via www.facebook.com/3Mfonds of www.twitter.com/3Mfonds."


http://solutions.3mnederland.nl/wps/portal/3M/nl_NL/Kijk3M/home/look3M/nieuws/?PC_7_RJH9U52308IU702TL2AN3F3671_assetId=1273671428369

Nu dus maar duimen dat de NCFS die 50.000 euro wint! Dit is de omschrijving van het project waar dat geld naar toe zal gaan, mochten ze winnen:

"Omschrijving project

Uit recent onderzoek blijkt dat bij 90 % van de kinderen met CF op 5-jarige leeftijd al blijvende schade in de longen aanwezig is, die meestal niet wordt opgemerkt met bestaande onderzoeksmethoden.
De NCFS wil begin 2011 het project ‘Vroege opsporing en behandeling van longafwijkingen bij kleine kinderen met Cystic Fibrosis (CF)’ starten. Het doel is om bij alle jonge kinderen met CF regelmatig ‘plaatjes’ van de longen te maken, waardoor beginnende afwijkingen in de longen snel worden opgespoord en goed kunnen worden behandeld. Hierdoor wordt de ontwikkeling van blijvende schade in de longen teruggedrongen. Kinderen blijven daardoor veel langer in een betere conditie, waardoor zij een langer en beter leven krijgen, ondanks dat ze CF hebben.
Betrouwbare ‘plaatjes’ van de longen van kinderen met CF kunnen sinds kort worden gemaakt met een speciale CT Scan-techniek. Deze techniek is mede ontwikkeld door specialisten in het Erasmus MC. Door verbetering van de techniek, speciaal bij jonge kinderen, kunnen ook kleinere afwijkingen nog eerder en beter worden opgespoord en behandeld. De gift van 3M wordt besteed aan het verbeteren van deze innovatieve CT-scan methode aan het begin van het project. In eerste instantie gaan alle Nederlandse kinderen met CF hiervan profiteren. De techniek zal vervolgens ook wereldwijd ingezet kunnen worden bij kinderen met ernstige longziekten.
We verwachten dat de resultaten van grote betekenis zijn."

http://solutions.3mnederland.nl/wps/portal/3M/nl_NL/Kijk3M/home/fonds/grotegift/genomineerden/detail/?NominationId=44